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Southern Blot
  Southern印迹杂交(Southern blot)是1975年由英国人southern创建,是研究DNA图谱的基本技术。Southern印迹杂交(Southern blot)是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量。信诺金达提供DIG标记的Southern Blot技术服务。 
服务要求
  1. 待杂交目标基因序列及引物。
  2. 引物的扩增反应条件(信诺金达也可提供引物设计扩增,费用另计)。
  3. 待杂交的高质量DNA样品(如果需要信诺金达提取,费用另计)
    a. DNA完整性好,您需提供电泳图;
    b. DNA纯度高,您需提供分光光度检测结果及1μg基因组的酶切图;
    c. 勿用TE溶解DNA;
    d. DNA浓度不低于0.7µg/ul,杂交需模板DNA约40µg/泳道/次。如不能达到要求,您需自行纯化、浓缩和再检测工作,乙方不予处理;
    e. 如需长途运输至乙方,可将检测合格的DNA溶液编号密封,注意切勿泄漏,低温快递。
  4. 其他乙方认为实验必须的相关资料或材料。如质量不合格或需重复实验,请继续提供。
  5. 实验所需非常用内切酶及特殊内切酶。
服务基本流程
  1.基因组DNA提取(如果需要);
  2.探针设计合成(如果需要);
  3. DIG探针标记;
  4. Southern杂交检测;
  5. 提交给您电子版检测报告,包括详细操作程序和实验结果等。
服务报告内容
  1. 剩余模板和引物。
  2. 实验报告(详细操作步骤,胶片,胶片分析等)

      

服务编号
服务项目
内容说明
价格
周期
SGSND01
基因组DNA提取
获得高纯50µg基因组DNA
¥500/样品
1周
SGSSTB01
DNA探针设计合成
引物设计、合成及验证
¥600/基因
1-2周
SGSSTB02
DIG探针标记及Southern Blot检测
标记一条探针,杂交一张膜,每张膜(1-8个样品)
¥6000/膜
3-4周⑦
SGSSTB03
重复杂交
标记一条探针,杂交已有的膜。
¥4000/膜
1-2周⑧

⑦如果重复2次实验仍结果不理想(背景深等),将收取5000元/膜的基础费用。

⑧如果重复2次实验仍结果不理想(背景深等),将收取3000元/膜的基础费用。

 

点击 订单下载 发送到info@sinogenesci.com或电话咨询信诺金达技术部。

咨询电话:010-56545250 57421144  QQ:78001304


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